Mauro TURRINI

L’intégration rapide des tests génétiques pour les thrombophilies non-rares (TNR) dans les routines médicales est un exemple intéressant de réussite qui s’est produit moins de deux décennies après la découverte des deux marqueurs génétiques associés à la prédisposition à la thrombose. Alors que d’autres innovations dans le domaine de la génomique ont déclenché plusieurs questions et enjeux, ces tests sont presque passés inaperçus. Toutefois, la reconfiguration génomique de cette prédisposition instaure un nouveau modèle d’innovation marquée par la marginalité ou même absence de généticiens. La « banalisation de la génomique » sert ici de processus ambivalent qui concerne, d’une part, la normalisation de l’information génomique, qui est de plus en plus utilisé comme toute autre couche de données biologiques, et, de l’autre, la généticisation de la pratique médicale, qui utilise de plus en plus ce type de données. Cette enquête vise à explorer les conditions de la banalisation de la génétique et les enjeux que ce processus pose à la santé publique. Cette enquête s’organisera autour de deux axes principaux de recherche : l’histoire de la validation scientifique et clinique des tests génétiques pour les TNR en France et de leur inscription à la nomenclature et l’étude qualitative de l’intégration rapide de ces tests dans la pratique médicale de routine des spécialités concernées.

Après une thèse de doctorat sur le diagnostic prénatal Mauro Turrini a focalisé son parcours de recherche sur la relation entre la génétique et la société à travers plusieurs expériences de recherche à l’Université de Padoue, à l’Institute for Advanced Studies on Science, Technology and Society de l’Université Alpen-Adrien (Graz, Autriche), le Département des sciences sociales, de la santé et de la médecine au King’s College de Londres (en tant que visiting fellow) et à l’Université de Paris 1 Panthéon-Sorbonne. Il est actuellement membre du laboratoire CETCOPRA (Centre pour l’étude de la technologie, les connaissances et de la pratique) de l’Université de Paris 1, du groupe de recherche « Génomique haute-débit » - CERMES3 (Paris), et du groupe de travail 41 « Corps, technique et société » de l’Association française de sociologie.

TURRINI, Mauro et PRAINSACK, Barbara. “Beyond Clinical Utility: The multiple Values of Direct-to-Consumer Genetic Testing”, Applied & Translational Genomics, 2016. In press

TURRINI, Mauro. “Practicing the Biomedicine to Come: Direct-to-Consumer Genetic Testing, Heamthism and Beyond”, Eä: Journal of Medical Humanities & Social Studies of Science, Technology and Biomedicine, 6 (2), 2015. In press

 TURRINI, Mauro. “Influence and Multiplicity of Risk Thresholds in Preventative Medicine: The Case of Advanced Maternal Age”. In A. MONGILI et G. PELLEGRINO (dir.), Information Infrastructure(s): Boundaries, Ecologies, Multiplicities, Cambridge Scholars, 2014, pp. 256- 281.

TURRINI, Mauro. “Continuous Grey Scales versus Sharp Contrasts: Styles of Representation in Italian Clinical Cytogenetics Laboratories”, Human Studies, 2012, 35 (1), pp. 1-25. DOI: 10.1007/s10746-012-9215-3

 TURRINI, Mauro. Biocapitale. Vita e corpi nell’era del controllo biologico. Verona: Ombrecorte, 2011, 160 p.